影响药物经皮吸收的因素不包括A．药物的分子量B．皮肤的水合作用C．药物的油水分配系数D．透皮吸收促

透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多少，24小时透过总量不超过多少

A．100 cm2：100 mg

B．20 cm2：20 mg

C．50 cm2：10 mg

D．25 cm2：25 mg

E．75 cm2；20 mg

影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括

A．分配系数

B．稳定性

C．剂量大小

D．pKa、解离度和水溶性

E．相对分子量大小

在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的

A. 表观分布容积

B. 血脑屏障

C. 肝脏

D. 肝肠循环

E. 首过效应

少的现象

A. 表观分布容积

B. 血脑屏障

C. 肝脏

D. 肝肠循环

E. 首过效应

参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于

A. 表观分布容积

B. 血脑屏障

C. 肝脏

D. 肝肠循环

E. 首过效应

药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

A. 表观分布容积

B. 血脑屏障

C. 肝脏

D. 肝肠循环

E. 首过效应

能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质

A. 表观分布容积

B. 血脑屏障

C. 肝脏

D. 肝肠循环

E. 首过效应

蛋白质可通过何种方式通过生物膜

A. 溶解扩散

B. 限制扩散(微孔途径)

C. 主动转运

D. 易化扩散

E. 胞饮作用

脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜

A. 溶解扩散

B. 限制扩散(微孔途径)

C. 主动转运

D. 易化扩散

E. 胞饮作用

需要载体帮助但不消耗能量的转运方式是

A. 溶解扩散

B. 限制扩散(微孔途径)

C. 主动转运

D. 易化扩散

E. 胞饮作用