题目内容
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[主观题]
负责药品广告监管与处罚的部门A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家发展和改革委员会 D.
负责药品广告监管与处罚的部门
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家发展和改革委员会
D.人力资源和社会保障部
E.工商行政管理部门
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负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家发展和改革委员会
D.人力资源和社会保障部
E.工商行政管理部门
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第2题
阿司匹林为A.第一阶梯轻度止痛药物 B.第二阶梯中度止痛药物 C.第三阶梯重度止痛药物 D.急性疼
阿司匹林为
A.第一阶梯轻度止痛药物
B.第二阶梯中度止痛药物
C.第三阶梯重度止痛药物
D.急性疼痛用药
E.慢性疼痛用药
第3题
吗啡为A.第一阶梯轻度止痛药物 B.第二阶梯中度止痛药物 C.第三阶梯重度止痛药物 D.急性疼痛用
吗啡为
A.第一阶梯轻度止痛药物
B.第二阶梯中度止痛药物
C.第三阶梯重度止痛药物
D.急性疼痛用药
E.慢性疼痛用药
第4题
可待因为A.第一阶梯轻度止痛药物 B.第二阶梯中度止痛药物 C.第三阶梯重度止痛药物 D.急性疼痛
可待因为
A.第一阶梯轻度止痛药物
B.第二阶梯中度止痛药物
C.第三阶梯重度止痛药物
D.急性疼痛用药
E.慢性疼痛用药
第5题
对乙酰氨基酚为A.第一阶梯轻度止痛药物 B.第二阶梯中度止痛药物 C.第三阶梯重度止痛药物 D.急
对乙酰氨基酚为
A.第一阶梯轻度止痛药物
B.第二阶梯中度止痛药物
C.第三阶梯重度止痛药物
D.急性疼痛用药
E.慢性疼痛用药
第6题
曲马多为A.第一阶梯轻度止痛药物 B.第二阶梯中度止痛药物 C.第三阶梯重度止痛药物 D.急性疼痛
曲马多为
A.第一阶梯轻度止痛药物
B.第二阶梯中度止痛药物
C.第三阶梯重度止痛药物
D.急性疼痛用药
E.慢性疼痛用药
第7题
不得与通用名称同行书写的是A.文字型商标 B.药品储藏的特殊要求 C.药品商品名称 D.注册商标
不得与通用名称同行书写的是
A.文字型商标
B.药品储藏的特殊要求
C.药品商品名称
D.注册商标
E.专有标识
第8题
单字面积不得大于药品通用名称1／4的是A.文字型商标 B.药品储藏的特殊要求 C.药品商品名称 D.
单字面积不得大于药品通用名称1／4的是
A.文字型商标
B.药品储藏的特殊要求
C.药品商品名称
D.注册商标
E.专有标识
第9题
单字面积不得大于药品通用名称1／2的是A.文字型商标 B.药品储藏的特殊要求 C.药品商品名称 D.
单字面积不得大于药品通用名称1／2的是
A.文字型商标
B.药品储藏的特殊要求
C.药品商品名称
D.注册商标
E.专有标识
第10题
医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用
药及时予以干预。对出现超常处方的处理措施是
A．出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
B．出现超常处方5次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续3次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
C．出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续3次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
D．出现超常处方5次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续4次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
E．出现超常处方2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
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