单字面积不得大于药品通用名称1／2的是A.文字型商标 B.药品储藏的特殊要求 C.药品商品名称 D.

药及时予以干预。对出现超常处方的处理措施是

A．出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

B．出现超常处方5次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续3次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

C．出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续3次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

D．出现超常处方5次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续4次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

E．出现超常处方2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

关于药品通用名称，以下说法正确的是

A．对于横版标签，必须在上四分之一范围内显著位置标出

B．字体颜色应当使用蓝色或者红色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

C．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

D．不得选用草书、篆书等不易识别的字体，可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰以示醒目

E．对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出

处方点评时，下列哪种情况，不应当判定为用药不适宜处方

A．遴选的药品不适宜的

B．单张门急诊处方超过五种药品的

C．重复给药的

D．无正当理由超说明书用药的

E．有配伍禁忌或者不良相互作用的

根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

A．采购毒性中药材，包装材料上无需标上毒性药标志

B．生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料

C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

D．医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量

E．擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告

有关药品不良反应报告，错误的是

A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告

B．药品生产企业应对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告

C．医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告

D．防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告

E．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核

A．卫生部

B．国家中医药管理局

C．省、自治区、直辖市卫生行政部门

D．省、自治区、直辖市医药管理部门

E．国家医药管理局

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

危害药品说法错误的是

A．能产生职业暴露危险或者危害的药品

B．具有遗传毒性、致癌性、致畸性

C．对生育有损害作用

D．在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品

E．包括抗生素、肿瘤化疗药品和细胞毒药品

有关静脉用药调配中心(室)房屋、设施和布局基本要求设置错误的是

A．静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送

B．静脉用药调配中心(室)设置地点应远离各种污染源，可设置于地下室或半地下室以减少人员流动引起的污染

C．洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米

D．排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面

E．顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物

关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，描述错误的是

A．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

B．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品

C．专库应当设有防盗设施并安装报警装置

D．专柜应当使用保险柜

E．专库和专柜应当实行双人双锁管理