《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查A．1年B．2年C．3年

危害药品说法错误的是

A．能产生职业暴露危险或者危害的药品

B．具有遗传毒性、致癌性、致畸性

C．对生育有损害作用

D．在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品

E．包括抗生素、肿瘤化疗药品和细胞毒药品

有关静脉用药调配中心(室)房屋、设施和布局基本要求设置错误的是

A．静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送

B．静脉用药调配中心(室)设置地点应远离各种污染源，可设置于地下室或半地下室以减少人员流动引起的污染

C．洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米

D．排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面

E．顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物

关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，描述错误的是

A．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

B．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品

C．专库应当设有防盗设施并安装报警装置

D．专柜应当使用保险柜

E．专库和专柜应当实行双人双锁管理

静脉用药调配中心(室)配置的百级生物安全柜，可供调配

A．肠内营养液

B．肠外营养液

C．普通输液静脉用药

D．中药注射液

E．抗生素类和危害药品静脉用药

，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存

A．半年

B．一年

C．两年

D．三年

E．五年

应当

A．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

B．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

C．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报国家卫生行政部门备案

D．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报市级卫生行政部门备案

E．通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是

A．一次更衣室、洗衣洁具间为十万级

B．二次更衣室、加药混合调配操作间为万级

C．层流操作台为百级

D．抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕正压差

E．其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出

度和相对湿度应保持在

A．温度20~C～30℃、相对湿度40％～65％

B．28℃以下、相对湿度45％～75％

C．温度18℃～26℃、相对湿度40％～65％

D．温度18℃一26℃、相对湿度45％～75％

E．温度18℃以下、相对湿度30％～65％

下列说法错误的是

A．药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查

B．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝

C．药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用

D．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

E．药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用

根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使甩的是

A．中华人民共和国国徽

B．国家机关的名义

C．准确的统计资料、调查结果

D．未授予专利权的专利申请

E．“最高级”、“最佳”等用语