《药品生产许可证》有效期为A.2年B.3年C.5年D.6年E.10年
《药品生产许可证》有效期为
A.2年
B.3年
C.5年
D.6年
E.10年
《药品生产许可证》有效期为
A.2年
B.3年
C.5年
D.6年
E.10年
第1题
下列有关处方点评说法错误的是
A.各级卫生行政部门应当加强对辖区内医院处方点评工作的监督管理,对不按规定开展处方点评工作的医院应当责令改正
B.卫生行政部门和医院应当对开具不合理处方的医师,采取教育培训、批评等措施
C.对于开具用药不适宜处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理
D.一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师,应当认定为医师定期考核不合格,离岗参加培训
E.对患者造成严重损害的,卫生行政部门应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚
第2题
处方点评时,下列哪种情况,应当判定为超常处方
A.适应证不适宜的
B.无正当理由不首选国家基本药物的
C.重复给药的
D.无正当理由超说明书用药的
E.有配伍禁忌或者不良相互作用的
第3题
处方点评时,每月点评出院病历绝对数不应少于
A.10份
B.20份
C.30份
D.50份
E.100份
第4题
根据医院处方点评管理规范要求,每月门、急诊点评处方绝对数不得少于
A.10张
B.20张
C.50张
D.100张
E.200张
第5题
生产、销售劣药,足以严重危害人体健康的
A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑,并处罚金或者没收财产
D.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E.处2年以上7年以下有期徒刑,并处罚金
第6题
医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常处方
A.2次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
B.1次以上且无正当理由的提出警告,限制处方权
C.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
D.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
E.4次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
第7题
下列关于药品广告叙述错误的是
A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E.对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告,药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
第8题
处方药可以发布广告的载体是
A.指定的医学或药学专业刊物
B.文学杂志
C.电视
D.报纸
E.网络
第9题
药品广告须经企业所在地哪个部门批准
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定专用标志的药品包括
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.处方药
E.外用药品
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