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注射液配制方法有哪些,各适用于何种情况?

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第1题

哪些情况下考虑将药物制成混悬液型液体制剂?

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第2题

醑剂和芳香水剂有何异同?

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第3题

制备汤剂时需注意哪些事项?

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第4题

目前常用的浸出方法有哪些?主要特点是什么?

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第5题

热熔法制备栓剂时药物应如何前处理?

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第6题

中药剂型的改革应遵循什么原则?

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第7题

压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是( )A.颗粒流动性不好B.颗粒内的细粉太多C.颗粒的大

压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是( )

A.颗粒流动性不好

B.颗粒内的细粉太多

C.颗粒的大小相差悬殊

D.颗粒硬度过大

E.加料斗内颗粒物料的量不固定

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第8题

输液的灭菌应注意( )A.从配液到灭菌在4小时内完成B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌C.从配液到灭菌

输液的灭菌应注意( )

A.从配液到灭菌在4小时内完成

B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌

C.从配液到灭菌在12小时内完成

D.从配液到灭菌在6小时内完成

E.经115℃、30分钟热压灭菌

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第9题

注射用冷冻干燥制品的特点是( )A.含水量低B.产品剂量不易准确、外观不佳C.可避免药品因高热而

注射用冷冻干燥制品的特点是( )

A.含水量低

B.产品剂量不易准确、外观不佳

C.可避免药品因高热而分解变质

D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品

E.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性

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第10题

下列片剂应进行含量均匀度检查的是( )A.主药含量小于10 mgB.主药含量小于5mgC.主药含量小于2m

下列片剂应进行含量均匀度检查的是( )

A.主药含量小于10 mg

B.主药含量小于5mg

C.主药含量小于2mg

D.主药含量小于每片片重的5%

E.主药含量小于每片片重的10%

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