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[多选题]

压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是()

A.颗粒流动性不好

B.颗粒内的细粉太多

C.颗粒的大小相差悬殊

D.颗粒硬度过大

E.加料斗内颗粒物料的量不固定

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第1题

输液的灭菌应注意( )A.从配液到灭菌在4小时内完成B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌C.从配液到灭菌

输液的灭菌应注意( )

A.从配液到灭菌在4小时内完成

B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌

C.从配液到灭菌在12小时内完成

D.从配液到灭菌在6小时内完成

E.经115℃、30分钟热压灭菌

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第2题

注射用冷冻干燥制品的特点是( )A.含水量低B.产品剂量不易准确、外观不佳C.可避免药品因高热而

注射用冷冻干燥制品的特点是( )

A.含水量低

B.产品剂量不易准确、外观不佳

C.可避免药品因高热而分解变质

D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品

E.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性

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第3题

下列片剂应进行含量均匀度检查的是( )A.主药含量小于10 mgB.主药含量小于5mgC.主药含量小于2m

下列片剂应进行含量均匀度检查的是( )

A.主药含量小于10 mg

B.主药含量小于5mg

C.主药含量小于2mg

D.主药含量小于每片片重的5%

E.主药含量小于每片片重的10%

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第4题

气雾剂的主要质量检查项目有( )A.安全与泄漏检查B.每揿主药含量与总揿次检查C.喷射速率测定D.

气雾剂的主要质量检查项目有( )

A.安全与泄漏检查

B.每揿主药含量与总揿次检查

C.喷射速率测定

D.粒度测定

E.热原检查

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第5题

软膏与栓剂的共同点有( )A.皆由药物与基质组成B.皆具有局部、全身作用C.皆可口服给药D.皆属于

软膏与栓剂的共同点有( )

A.皆由药物与基质组成

B.皆具有局部、全身作用

C.皆可口服给药

D.皆属于灭菌制剂

E.皆可通过皮肤给药产生全身作用

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第6题

胶囊剂应进行的质量检查项目有( )A.外观B.装量差异C.崩解时限D.溶出度E.澄明度

胶囊剂应进行的质量检查项目有( )

A.外观

B.装量差异

C.崩解时限

D.溶出度

E.澄明度

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第7题

超声提取技术的原理包括( )A.机械效应B.空化效应C.热效应D.空间效应E.溶剂效应

超声提取技术的原理包括( )

A.机械效应

B.空化效应

C.热效应

D.空间效应

E.溶剂效应

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第8题

下列关于眼膏剂的正确叙述为( )A.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为8:1:1B.眼膏基质需采用

下列关于眼膏剂的正确叙述为( )

A.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为8:1:1

B.眼膏基质需采用干法灭菌

C.眼膏基质需采用热压灭菌

D.眼膏剂应在避菌条件下制备

E.眼膏剂应进行无菌检查

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第9题

热压灭菌所用的蒸汽应该是( )A.过饱和蒸汽B.过热蒸汽C.流通蒸汽D.126℃蒸汽E.饱和蒸汽

热压灭菌所用的蒸汽应该是( )

A.过饱和蒸汽

B.过热蒸汽

C.流通蒸汽

D.126℃蒸汽

E.饱和蒸汽

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第10题

“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中( )单元操作的标准A.压片B.粉末混合C.制软材D.包衣E.

“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中( )单元操作的标准

A.压片

B.粉末混合

C.制软材

D.包衣

E.包糖衣

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