以下为胃溶型薄膜衣的材料的是A．羟丙基甲基纤维素B．乙基纤维素C．醋酸纤维素D．邻苯二甲酸羟丙基甲

HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是

A．肠溶衣

B．胃溶衣

C．糖衣

D．润滑剂

E．崩解剂

下列可避免肝脏的首过作用的片剂是

A．泡腾片

B．溶液片

C．舌下片

D．分散片

E．溶液片

配制200ml0．5％盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗(E－0．18)需加入氯化钠

A．0．78g

B．1．46g

C．4．8g

D．1．62g

E．3．25g

下列注射剂的质量要求不正确

A．无菌

B．无热原

C．融变时限

D．澄明度

E．渗透压

注射剂的制备流程是

A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

对于易溶于水，在水溶液中不稳定的物，可制成注射剂的类型是

A．注射用无菌粉末

B．溶液型注射剂

C．混悬型注射剂

D．乳剂型注射剂

E．溶胶型注射剂

关于药物制成混悬剂的条件的表述不正确的是

A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

B．药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

C．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

D．毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用时

E．需要产生缓释作用时

乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为

A．分层(乳析)

B．絮凝

C．转相

D．破裂

E．反絮凝

根据StoCkes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是

A．混悬微粒的半径

B．混悬微粒的粒度

C．混悬微粒的半径平方

D．混悬微粒的粉碎度

E．混悬微粒的直径

世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是

A．《国际药典》Ph．Int

B．美国药典LJSP

C．英国药典BP

D．日本药局方JP

E．中国药典