下列注射剂的质量要求不正确A．无菌B．无热原C．融变时限D．澄明度E．渗透压

注射剂的制备流程是

A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

对于易溶于水，在水溶液中不稳定的物，可制成注射剂的类型是

A．注射用无菌粉末

B．溶液型注射剂

C．混悬型注射剂

D．乳剂型注射剂

E．溶胶型注射剂

关于药物制成混悬剂的条件的表述不正确的是

A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

B．药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

C．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

D．毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用时

E．需要产生缓释作用时

乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为

A．分层(乳析)

B．絮凝

C．转相

D．破裂

E．反絮凝

根据StoCkes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是

A．混悬微粒的半径

B．混悬微粒的粒度

C．混悬微粒的半径平方

D．混悬微粒的粉碎度

E．混悬微粒的直径

世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是

A．《国际药典》Ph．Int

B．美国药典LJSP

C．英国药典BP

D．日本药局方JP

E．中国药典

服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应

有超级崩解剂之称的辅料

A.淀粉

B.聚维酮

C.羟丙纤维素

D.微晶纤维素

E.聚山梨酯

用于粉末直接压片的辅料

A.淀粉

B.聚维酮

C.羟丙纤维素

D.微晶纤维素

E.聚山梨酯

从阴道吸收发挥全身作用的药物为

A．激素类

B．多肽类

C．抗生素类

D．抗寄生虫类

E．抗肿瘤类