某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2．5g，乙醇296．5g，维生素Cl．0g，Fl2适量，共制成l000g，对该处方的分析及制法描述正确的有

关于软膏剂正确的表述为

A．按分散系统可分为三类：溶液型、混悬型、乳剂型

B．用于创面的软膏剂应无菌

C．软膏剂常用的基质分为三类：油脂性基质、乳剂基质、水溶性基质

D．水溶性基质：甘油明胶、纤维素衍生物类、凡士林

E．软膏剂制备方法：研和法、熔和法、乳化法

下列哪种辅料属于崩解剂

A．CMC—Na

B．PVP

C．CMS—Na

D．L—HPC

E．CCNa

有关粉体粒径测定的正确表述是

A．用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子

B．沉降法适用于100μm以下粒子的测定

C．筛分法常用于45μm以上粒子的测定

D．沉降法和库尔特计数法都是在液体中进行测定

E．粉体粒径的测定方法有显微镜法、库尔特计数法、沉降法和筛分法

单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时问变化关系式

A.C=K0(1一E-KT)／VK B.LOGC"=(一K／2.303)T"+LOG(K0／VK) C.LOGC"=(一K／2.303)T"+LOGD.LOGC"=(一K／2.303)T"+LOGC0 E.LOGX=(-K／2.303)T+LOGX0

单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式

A.C=K0(1一E-KT)／VK B.LOGC"=(一K／2.303)T"+LOG(K0／VK) C.LOGC"=(一K／2.303)T"+LOGD.LOGC"=(一K／2.303)T"+LOGC0 E.LOGX=(-K／2.303)T+LOGX0

单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式

A.C=K0(1一E-KT)／VK B.LOGC"=(一K／2.303)T"+LOG(K0／VK) C.LOGC"=(一K／2.303)T"+LOGD.LOGC"=(一K／2.303)T"+LOGC0 E.LOGX=(-K／2.303)T+LOGX0

药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给

多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给

脂质体的膜材之一

A.聚乙二醇

B.氰基丙烯酸异丁酯

C.聚乳酸

D.磷脂

E.乙基纤维素

制备纳米粒的材料

A.聚乙二醇

B.氰基丙烯酸异丁酯

C.聚乳酸

D.磷脂

E.乙基纤维素