单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式A.C=K0(1一E-KT)/VK B.LOGC"=(一K/2.303)T"+LO
单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式
A.C=K0(1一E-KT)/VK B.LOGC"=(一K/2.303)T"+LOG(K0/VK) C.LOGC"=(一K/2.303)T"+LOGD.LOGC"=(一K/2.303)T"+LOGC0 E.LOGX=(-K/2.303)T+LOGX0
单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式
A.C=K0(1一E-KT)/VK B.LOGC"=(一K/2.303)T"+LOG(K0/VK) C.LOGC"=(一K/2.303)T"+LOGD.LOGC"=(一K/2.303)T"+LOGC0 E.LOGX=(-K/2.303)T+LOGX0
第1题
单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式
A.C=K0(1一E-KT)/VK B.LOGC"=(一K/2.303)T"+LOG(K0/VK) C.LOGC"=(一K/2.303)T"+LOGD.LOGC"=(一K/2.303)T"+LOGC0 E.LOGX=(-K/2.303)T+LOGX0
第2题
药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静注相当的是
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给
第3题
多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给
第7题
自卑微球可生物降解的材料
A.聚乙二醇
B.氰基丙烯酸异丁酯
C.聚乳酸
D.磷脂
E.乙基纤维素
第8题
微孔膜包衣片的衣膜材料是
A.聚乙二醇
B.卡波姆
C.微晶纤维素
D.乙基纤维素
E.硬脂酸
第9题
微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是
A.聚乙二醇
B.卡波姆
C.微晶纤维素
D.乙基纤维素
E.硬脂酸
第10题
制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是
A.PLA
B.PVA
C.PVP
D.EC
E.HPMCP
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