【43】

A．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

B．上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

C．上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

D．上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

E．上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

A．上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件

B．上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

C．上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

D．上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

E．上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的

A.所有可疑不良反应

B.严重的不良反应

C.相互作用引起的不良反应

D.严重罕见或新的不良反应

E.迟发行不良反应

新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：()

A.严重的、新的不良反应

B.所有可疑的不良反应

C.新的不良反应

D.严重的不良反应

A．所有可疑的不良反应

B．严重的不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．严重、罕见或新的不良反应

报告可能引起的所有可疑不良反应，属于

A.药物不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E.上市5年以上药品

上市5年以上的药品主要报告

A.所有不良反应

B.所有可能引起的可疑不良反应

C.严重的不良反应

D.罕见的不良反应

E.严重的.罕见的或新的不良反应

上市5年以内的药品报告

A.所有不良反应

B.所有可能引起的可疑不良反应

C.严重的不良反应

D.罕见的不良反应

E.严重的.罕见的或新的不良反应

A．所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告

B．上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应

C．只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应

D．只报告严重的、罕见的或新的不良反应

E．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应