实行投资项目核准和备案制度，是指政府对企业（）建设的项目按规定程度进行核准或备案。

报告可能引起的所有可疑不良反应，属于

A.药物不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E.上市5年以上药品

上市5年以上的药品主要报告

A.所有不良反应

B.所有可能引起的可疑不良反应

C.严重的不良反应

D.罕见的不良反应

E.严重的.罕见的或新的不良反应

上市5年以内的药品不良反应报告范围是（）。

A．疗效和不良反应

B．新的不良反应

C．严重不良反应

D．报告该药品引起的所有可疑不良反应

E．罕见不良反应

A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应

B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应

C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应

D．上市20年以上的药品

E．上市10年以上的药品

上市5年以内的药品不良反应报告范围是()。

A．疗效和不良反应

B．新的不良反应

C．严重不良反应

D．报告该药品引起的所有可疑不良反应

E．罕见不良反应

需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于

A.药物不良反应

B.严重的药物不良反应

C.新的药物不良反应

D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品

E.上市5年以上的药品

上市5年以内的药品不良反应报告范围是

A．疗效和不良反应

B．新的不良反应

C．严重不良反应

D．报告该药品引起的所有可疑不良反应

E．罕见不良反应

下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（）。

A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应

B．国家一般药物报告所有可疑不良反应

C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应

D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应

E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

A．上市5年以内监测期内

B．上市6年

C．上市7年

D．上市8年

E．上市10年

A．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

B．上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

C．上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

D．上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

E．上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应