题目内容
（请给出正确答案）
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
A、药品放置于货架（柜），摆放整列有序，避免阳光直射
B、冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
C、经营非药品应当有醒目标志
D、毒性中药品种在专门的橱窗陈列
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第1题
新药进行临床试验需要经过
A、工商行政部门批准
B、进行临床试验的单位批准
C、省级药品监督管理部门批准
D、国务院药品监督管理部门批准
第2题
接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应
A．立即停止销售
B．组织接种单位销毁
C．依法查封、扣押
D．采取应急处理措施
第3题
接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应
A．立即停止销售
B．组织接种单位销毁
C．依法查封、扣押
D．采取应急处理措施
第4题
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
A．立即停止销售
B．组织接种单位销毁
C．依法查封、扣押
D．采取应急处理措施
第5题
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
第6题
发布药品广告，须经
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
第7题
医疗机构配制制剂，应取得
A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构制剂许可证》
E．《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第8题
己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构制剂许可证》
E．《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第9题
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构制剂许可证》
E．《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第10题
不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是
A．西药
B．中药饮片
C．中药
D．蛋白类制品
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