题目内容
（请给出正确答案）
医疗机构配制制剂，应取得
A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构制剂许可证》
E．《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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第1题
己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构制剂许可证》
E．《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第2题
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构制剂许可证》
E．《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第3题
不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是
A．西药
B．中药饮片
C．中药
D．蛋白类制品
第4题
关于互联网药品交易的说法，错误的是
A、提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
B、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品
C、通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D、提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案
第5题
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
A、麻醉药品
B、医疗用毒性药品
C、儿科处方药品
D、进口药品
第6题
进一步验证药物对目标适应症患者的治 疗作用和安全性的是
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
第7题
负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为
A．工商行政管理部门
B．国家发展和改革宏观调控部门
C．国家中医药管理部门
D．工业和信息化管理部门
第8题
负责监测和管理药品宏观经济
A．工商行政管理部门
B．国家发展和改革宏观调控部门
C．国家中医药管理部门
D．工业和信息化管理部门
第9题
负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划
A．工商行政管理部门
B．国家发展和改革宏观调控部门
C．国家中医药管理部门
D．工业和信息化管理部门
第10题
负责拟定和实施生物制药产业的规划、政策和标准
A．工商行政管理部门
B．国家发展和改革宏观调控部门
C．国家中医药管理部门
D．工业和信息化管理部门
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