药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A、每半个月B、每1个月C、每季度D

糖包衣的生产工艺主要步骤为

A、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光→干燥

B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光→干燥

C、糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光→干燥

D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光→干燥

E、粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光→干燥

可供口服和注射的表面活性剂是

A、卵磷脂

B、月桂硫酸钠

C、钠皂

D、十二烷基苯磺酸钠

E、氯化苯甲烃铵

输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是

A、一定pH值

B、适当的渗透压

C、无热原

D、澄明度符合要求

E、抑菌剂的加入

医疗机构中直接接触药品的药学人员应当

A、每半年进行一次健康检查

B、每年进行一次健康检查

C、每二年进行一次健康检查

D、每三年进行一次健康检查

E、每五年进行一次健康检查

有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的

A、只能用通用名标示

B、只能用通用名和商品名标示

C、通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

D、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)

E、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是

A、线粒体

B、微粒体

C、溶酶体

D、核糖体

E、细胞壁

麻黄素的供应单位是

A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业

B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业

C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业

D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业

E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业

关于眼膏剂的表述错误的是

A、制备眼膏的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用

B、用于眼部创伤的眼膏剂不应添加抑菌剂

C、常用基质是凡士林与蜂蜡的混合物

D、药物颗粒细度≤75μm

E、眼膏剂还应进行金属性异物的检查

在固体分散技术中，对于剂量小、熔点高的药物的最佳水溶性载体材料是

A、壳聚糖

B、葡萄糖

C、蔗糖

D、甘露醇

E、山梨醇

医疗机构配制的制剂必须取得

A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号

C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号

D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号