输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是A、一定pH值B、适当的渗透压C、无热原D、澄明度符合要求

医疗机构中直接接触药品的药学人员应当

A、每半年进行一次健康检查

B、每年进行一次健康检查

C、每二年进行一次健康检查

D、每三年进行一次健康检查

E、每五年进行一次健康检查

有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的

A、只能用通用名标示

B、只能用通用名和商品名标示

C、通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

D、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)

E、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是

A、线粒体

B、微粒体

C、溶酶体

D、核糖体

E、细胞壁

麻黄素的供应单位是

A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业

B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业

C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业

D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业

E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业

关于眼膏剂的表述错误的是

A、制备眼膏的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用

B、用于眼部创伤的眼膏剂不应添加抑菌剂

C、常用基质是凡士林与蜂蜡的混合物

D、药物颗粒细度≤75μm

E、眼膏剂还应进行金属性异物的检查

在固体分散技术中，对于剂量小、熔点高的药物的最佳水溶性载体材料是

A、壳聚糖

B、葡萄糖

C、蔗糖

D、甘露醇

E、山梨醇

医疗机构配制的制剂必须取得

A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号

C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号

D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是

A、商品名称为普朗尼克F68

B、随分子量增加，本品从固态变为液态

C、聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强

D、是一种O／W型乳化剂，可用于静脉乳剂

E、用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻

下列关于软胶囊剂的叙述不正确的是

A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D、各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充

E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充

需要能量和载体，逆浓度梯度转运的是

A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.融合作用