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[多选题]

按物流系统的作用地位,物流系统规划可分为()等层次。

A.战略

B.策略

C.职能

D.作业

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第1题

我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品A、1年内B、2年内C、3年内D、4年内E、5年内

我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品

A、1年内

B、2年内

C、3年内

D、4年内

E、5年内

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第2题

我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品()

A.5年内

B.3年内

C.4年内

D.2年内

E.1年内

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第3题

A.上市5年内的药品 B.新药监测期内的药品 C.新药监测期已满的药品 D.进口药品 E.生物制品

A.上市5年内的药品

B.新药监测期内的药品

C.新药监测期已满的药品

D.进口药品

E.生物制品

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第4题

以下有关“新的药品不良反应”的叙述中,正确的是A.新上市药品1年内出现的B.新上市药品2年内出现的C

以下有关“新的药品不良反应”的叙述中,正确的是

A.新上市药品1年内出现的

B.新上市药品2年内出现的

C.新上市药品3年内出现的

D.新上市药品5年内出现的

E.药品使用说明书或有关文献资料中未收载的

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第5题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有

A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应

B.非新药监测期内其他国产药品,报告所有不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应

D.进口满5年的药品,报告所有不良反应

E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测

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第6题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有

A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应

B.非新药监测期内其他国产药品,报告所有不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应

D.进口满5年的药品,报告所有不良反应

E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测

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第7题

女性患肺结核后大约多长时间可感染生殖器A、半年内B、1年内C、2年内D、3年内E、4年内

女性患肺结核后大约多长时间可感染生殖器

A、半年内

B、1年内

C、2年内

D、3年内

E、4年内

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第8题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有

A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应

B.非新药监测期内其他国产药品,报告所有不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应

D.进口满5年的药品,报告所有不良 反应

E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测

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第9题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有

A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应

B.非新药监测期内其他国产药品,报告所有不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应

D.进口满5年的药品,报告所有不良 反应

E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测

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