题目内容
（请给出正确答案）
以下关于治疗药物品种质量评价说法正确的是
A、药品质量客观上与药品制剂的溶解度、澄明度和稳定性无关
B、药品杂质含量不同可引起过敏反应发生率不同
C、治疗药物评价时无需考虑药品品牌、产地、不同质量标准和质量控制技术
D、我国药品生产以自主创新为主，极力打造医药工业国际标准化
E、药品虽生物利用度不同，但给药方法、给药剂量和给药方案无须调整
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第1题
中国药典(2010年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸摩尔比为
A、1：1
B、1:2
C、2:1
D、2:2
E、1：3
第2题
健康是指
A、体格健全
B、不生病就是健康
C、社会适应能力完全良好
D、精神上完全良好状态
E、不仅没有疾病或病痛，而且躯体上、精神上和社会上的完全良好状态
第3题
《中国药典》（2010年版）采用水解后重氮化-偶合反应显红色进行鉴别的药物是
A、盐酸普鲁卡因
B、对乙酰氨基酚
C、盐酸利多卡因
D、阿司匹林
E、肾上腺素
第4题
从中药水提取液中除去鞣质可用
A、硅胶柱层析法
B、明胶沉淀法
C、雷氏铵盐沉淀法
D、碱溶酸沉淀法
E、活性炭柱层析法
第5题
下列叙述中，可导致肾小球滤过率增高的是
A、肾交感神经兴奋
B、注射大剂量肾上腺素
C、快速静脉滴注生理盐水
D、静脉滴注高渗葡萄糖
E、动脉血压升高至150mmHg
第6题
妊娠毒性分级为B级的抗心力衰竭药是
A、醋洋地黄毒菅
B、去乙酰毛花苷
C、肼屈嗪
D、氯化铵
E、卡维地洛
第8题
患者用药后症状加重时，医生更多向药师咨询的是
A、新药信息
B、合理用药信息
C、药品不良反应信息
D、禁忌证
E、适应证
第9题
治疗用生物制品有效期的标注
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.自分装日期计算
E.自生产日期计算
第10题
普通药品有效期的标注
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.自分装日期计算
E.自生产日期计算
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