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[主观题]

从中药水提取液中除去鞣质可用A、硅胶柱层析法B、明胶沉淀法C、雷氏铵盐沉淀法D、碱溶酸沉淀法E、活性

从中药水提取液中除去鞣质可用

A、硅胶柱层析法

B、明胶沉淀法

C、雷氏铵盐沉淀法

D、碱溶酸沉淀法

E、活性炭柱层析法

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第1题

下列叙述中,可导致肾小球滤过率增高的是A、肾交感神经兴奋B、注射大剂量肾上腺素C、快速静脉滴注生

下列叙述中,可导致肾小球滤过率增高的是

A、肾交感神经兴奋

B、注射大剂量肾上腺素

C、快速静脉滴注生理盐水

D、静脉滴注高渗葡萄糖

E、动脉血压升高至150mmHg

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第2题

妊娠毒性分级为B级的抗心力衰竭药是A、醋洋地黄毒菅B、去乙酰毛花苷C、肼屈嗪D、氯化铵E、卡维地洛

妊娠毒性分级为B级的抗心力衰竭药是

A、醋洋地黄毒菅

B、去乙酰毛花苷

C、肼屈嗪

D、氯化铵

E、卡维地洛

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第3题

不属于质子泵抑制剂的是A、泮托拉唑B、兰索拉唑C、奥美拉唑D、碳酸氢钠E、雷贝拉唑

不属于质子泵抑制剂的是

A、泮托拉唑

B、兰索拉唑

C、奥美拉唑

D、碳酸氢钠

E、雷贝拉唑

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第4题

患者用药后症状加重时,医生更多向药师咨询的是A、新药信息B、合理用药信息C、药品不良反应信息D、禁

患者用药后症状加重时,医生更多向药师咨询的是

A、新药信息

B、合理用药信息

C、药品不良反应信息

D、禁忌证

E、适应证

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第5题

治疗用生物制品有效期的标注A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政

治疗用生物制品有效期的标注

A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行

C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行

D.自分装日期计算

E.自生产日期计算

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第6题

普通药品有效期的标注A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部

普通药品有效期的标注

A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行

C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行

D.自分装日期计算

E.自生产日期计算

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第7题

应在《医疗机构制剂许可证》有效期届满申请换发新证的时间是A、前1个月B、前3个月C、前6个月D、前9个月

应在《医疗机构制剂许可证》有效期届满申请换发新证的时间是

A、前1个月

B、前3个月

C、前6个月

D、前9个月

E、前12个月

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第8题

下列头孢菌素类药物中,属于第3代头孢菌素的是A、头孢噻盼B、头孢哌酮C、头孢克洛D、头孢拉定E、头孢唑

下列头孢菌素类药物中,属于第3代头孢菌素的是

A、头孢噻盼

B、头孢哌酮

C、头孢克洛

D、头孢拉定

E、头孢唑林

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第9题

青霉素静脉滴注最适应用来稀释的溶剂是A、果糖注射液B、果糖氯化钠注射液C、0.9%氯化钠注射液D、葡萄

青霉素静脉滴注最适应用来稀释的溶剂是

A、果糖注射液

B、果糖氯化钠注射液

C、0.9%氯化钠注射液

D、葡萄糖氯化钠注射液

E、乳酸钠林格注射液

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第10题

关于治疗药物监测的叙述不正确的是A、治疗药物监测是临床药学的重要内容之一B、治疗药物监测采用现

关于治疗药物监测的叙述不正确的是

A、治疗药物监测是临床药学的重要内容之一

B、治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度

C、治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制定合理给药方案

D、治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,避免或减少不良反应

E、治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据

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