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关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是A、主要是对一部分新药进行上市后的监察
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是
A、主要是对一部分新药进行上市后的监察
B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物
C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应
D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定
E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统
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关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是
A、主要是对一部分新药进行上市后的监察
B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物
C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应
D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定
E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统
第1题
根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定,第一类精神药品的处方应保存
A、6个月
B、12个月
C、3年
D、2年
E、5年
第2题
以下不适宜用于儿童的非甾体抗炎药是
A、布洛芬
B、萘普生
C、双氯芬酸
D、氯诺昔康
E、对乙酰氨基酚
第3题
下列抗组胺药物中,中枢神经系统穿透性较弱,镇静作用较弱的药物是
A、氯苯那敏
B、苯海拉明
C、美吡拉敏
D、氯雷他定
E、异丙嗪
第7题
药物不良反应与不良事件
A、无区别
B、区别在于是否在临床试验中发生
C、区别在于与药物有无因果关系
D、都应获得赔偿
E、区别在于严重程度
第8题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有
A、保管制度
B、验收制度
C、研制制度
D、领发制度
E、核对制度
第10题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
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