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[主观题]

指温度在2~10℃的是A.阴凉处B.凉暗处C.冷处D.干燥处E.通风处

指温度在2~10℃的是

A.阴凉处

B.凉暗处

C.冷处

D.干燥处

E.通风处

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第1题

指温度不超过20℃的是A.阴凉处B.凉暗处C.冷处D.干燥处E.通风处

指温度不超过20℃的是

A.阴凉处

B.凉暗处

C.冷处

D.干燥处

E.通风处

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第2题

药物不良反应与不良事件A、无区别B、区别在于是否在临床试验中发生C、区别在于与药物有无因果关系D、

药物不良反应与不良事件

A、无区别

B、区别在于是否在临床试验中发生

C、区别在于与药物有无因果关系

D、都应获得赔偿

E、区别在于严重程度

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第3题

《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有A、保管制度

《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有

A、保管制度

B、验收制度

C、研制制度

D、领发制度

E、核对制度

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第4题

药品的特殊性不包括A、专属性B、两重性C、质量重要性D、安全性E、限时性

药品的特殊性不包括

A、专属性

B、两重性

C、质量重要性

D、安全性

E、限时性

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第5题

在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经A.县以上人

在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

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第6题

专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、

专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

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第7题

根据Stockes定律,与混悬微粒沉降速度成正比的是A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的半径平方C、混悬微粒

根据Stockes定律,与混悬微粒沉降速度成正比的是

A、混悬微粒的半径

B、混悬微粒的半径平方

C、混悬微粒的粒度

D、混悬微粒的直径

E、混悬微粒的粉碎度

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第8题

软膏剂的制备方法A.研合法、熔和法和乳化法B.薄膜分散法C.熔融法D.热溶法E.分散法

软膏剂的制备方法

A.研合法、熔和法和乳化法

B.薄膜分散法

C.熔融法

D.热溶法

E.分散法

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第9题

脂质体的制备方法A.研合法、熔和法和乳化法B.薄膜分散法C.熔融法D.热溶法E.分散法

脂质体的制备方法

A.研合法、熔和法和乳化法

B.薄膜分散法

C.熔融法

D.热溶法

E.分散法

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第10题

糖浆剂的制备方法A.研合法、熔和法和乳化法B.薄膜分散法C.熔融法D.热溶法E.分散法

糖浆剂的制备方法

A.研合法、熔和法和乳化法

B.薄膜分散法

C.熔融法

D.热溶法

E.分散法

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