题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
定额备用金管理在核算上的特点是()。
A.根据企业内部某部门或个人实际需要，一次付给现金
B.使用后持有关原始凭证报销，余款交回
C.使用后报销时，财会部门按照核准报销的金额付给现金，补足备用金定额
D.一般用于临时性差旅费报销业务。
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A、抽样验收
B、对照验收
C、按照合同验收
D、逐批验收
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第2题
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年A.1B.2C.3D.4E.5
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
第3题
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年A、1B、2C、3D、4E、5
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
第5题
药品批发企业对药品质量验收的要求是（）
A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C．验收抽取的样品应具有代表性
D．验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第8题
药品质量验收的要求是
A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C．验收抽取的样品应具有代表性
D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第9题
药品质量验收的要求是()
A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C．验收抽取的样品应具有代表性
D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年
E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第10题
关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
A．验收抽取的样品应具有代表性
B．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
C．验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
D．验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
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