低分子肝素的特点不包括()

鱼精蛋白对凝血功能指标的影响不包括( )

A.APTT

B.PT

C.ACT

D.TT

E.D-二聚体

鱼精蛋白发挥拮抗肝素作用的机制不包括( )

A.鱼精蛋白为碱性药物，而肝素为酸性药物

B.鱼精蛋白与肝素结合，形成无活性稳定复合物

C.肝素使抗凝血酶III构型发生改变

D.分解肝素与抗凝血酶III的结合

E.影响凝血因子VII的形成

关于氨甲环酸的不良反应，正确的是( )

A.本药物的不良反应较氨基己酸多

B.临床较严重的不良反应为急性溶血性贫血

C.不良反应的发生率与注射速度无关

D.因能透过血脑屏障，因此可出现中枢神经系统不良反应

E.较大剂量时可导致新生儿高胆红素血症

不是氨甲环酸的药理学特点的是?( )

A.竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止纤溶酶原激活

B.直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体的作用

C.不可通过血脑屏障

D.静注量的90%于24小时内经肾脏排泄

E.药物能经过乳汁分泌

甲萘氢醌与何种药物合用可影响药物疗效?( )

A.维生素K

B.右旋糖酐铁

C.硫糖铝

D.青霉素G

E.氧氟沙星

关于甲萘氢醌说法正确的是( )

A.人工合成的甲萘氢醌为水溶性维生素

B.甲萘氢醌在体内的吸收依赖于胆汁

C.本药体内吸收后主要分布于体内各种组织中

D.甲萘氢醌体内以原型通过肾脏排泄

E.本药半衰期较长，易在体内蓄积

氯吡格雷与下面的药物合用不增加出血风险的是( )

A.阿司匹林

B.肝素

C.华法林

D.银杏叶

E.茶碱

氯吡格雷在体内代谢正确的是( )

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

腺苷钴胺与下列药物存在药物相互作用的是( )

A.考来烯胺

B.葡萄糖

C.维生素K

D.氯丙嗪

E.青霉素

腺苷钴胺的作用以下说法错误的是( )

A.本药物为体内维生素B12的活性形式之一

B.该药物参与体内叶酸代谢

C.该药物参与体内蛋白质和脂肪代谢

D.该药物能促进红细胞的发育以及成熟

E.该药物主要用于缺铁性贫血