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[单选题]

氯吡格雷与下面的药物合用不增加出血风险的是()

A.阿司匹林

B.肝素

C.华法林

D.银杏叶

E.茶碱

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第1题

氯吡格雷在体内代谢正确的是( )A.本药在体内主要经过肝脏代谢B.药物在体内的消除半衰期较短,

氯吡格雷在体内代谢正确的是( )

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

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第2题

腺苷钴胺与下列药物存在药物相互作用的是( )A.考来烯胺B.葡萄糖C.维生素KD.氯丙嗪E.青霉素

腺苷钴胺与下列药物存在药物相互作用的是( )

A.考来烯胺

B.葡萄糖

C.维生素K

D.氯丙嗪

E.青霉素

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第3题

腺苷钴胺的作用以下说法错误的是( )A.本药物为体内维生素B12的活性形式之一B.该药物参与体内

腺苷钴胺的作用以下说法错误的是( )

A.本药物为体内维生素B12的活性形式之一

B.该药物参与体内叶酸代谢

C.该药物参与体内蛋白质和脂肪代谢

D.该药物能促进红细胞的发育以及成熟

E.该药物主要用于缺铁性贫血

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第4题

琥珀酸亚铁的常见不良反应不包括哪个?( )A.主要不良反应主要是胃肠道反应B.本药物对于胃肠道

琥珀酸亚铁的常见不良反应不包括哪个?( )

A.主要不良反应主要是胃肠道反应

B.本药物对于胃肠道的刺激作用较硫酸亚铁强

C.本药物应整片吞服

D.该药物的胃肠道不良反应在停药后可消失

E.可在餐后服用该药物以减少不良反应的发生

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第5题

可发生“冠状动脉窃血”的药物为( )A.阿司匹林B.氯吡格雷、C.低分子肝素、D.双嘧达莫E.胺碘酮

可发生“冠状动脉窃血”的药物为( )

A.阿司匹林

B.氯吡格雷、

C.低分子肝素、

D.双嘧达莫

E.胺碘酮

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第6题

双嘧达莫对血小板有抑制作用主要通过哪个靶点?( )A.抑制磷酸二酯酶B.抑制TXA2C.抑制ADP受体D.

双嘧达莫对血小板有抑制作用主要通过哪个靶点?( )

A.抑制磷酸二酯酶

B.抑制TXA2

C.抑制ADP受体

D.糖蛋白IIb/IIIa受体

E.抑制COX酶

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第7题

关于右旋糖酐铁以下说法错误的是( )A.右旋糖酐铁分子较大,须由淋巴管吸收再转入血液B.患者应

关于右旋糖酐铁以下说法错误的是( )

A.右旋糖酐铁分子较大,须由淋巴管吸收再转入血液

B.患者应用右旋糖酐铁时宜同时口服铁制剂,可增强疗效

C.右旋糖酐铁注射后血浓度提高较慢,约24~48小时血药浓度达高峰

D.右旋糖酐铁注射剂含苯甲醇,禁止用于儿童肌内注射

E.右旋糖酐铁可以有面部潮红、头痛、头昏、肌肉关节酸痛、恶心、呕吐、腹泻、眩晕、寒战及发热等全身反应

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第8题

最常用于静脉注射给药的抗凝药是( )A.阿司匹林B.华法林C.肝素D.枸橼酸钠E.双嘧达莫

最常用于静脉注射给药的抗凝药是( )

A.阿司匹林

B.华法林

C.肝素

D.枸橼酸钠

E.双嘧达莫

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第9题

氨甲苯酸与下面药物不存在药物相互作用的是( )A.青霉素B.凝血因子IC.口服避孕药D.利福平E.雌

氨甲苯酸与下面药物不存在药物相互作用的是( )

A.青霉素

B.凝血因子I

C.口服避孕药

D.利福平

E.雌激素

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第10题

氨甲苯酸的药代动力学特点正确的是( )A.该药物口服后胃肠道吸收率高,达90%以上B.该药物静脉注

氨甲苯酸的药代动力学特点正确的是( )

A.该药物口服后胃肠道吸收率高,达90%以上

B.该药物静脉注射后有效药物浓度仅维持1~2小时

C.该药物不易通过血脑屏障

D.该药物不易通过胎盘

E.该药物主要通过肝脏排泄

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