题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
下列入库中药材检验后工作中,不符合规定的是()。
A.检验合格者换上绿色合格证
B.检验合格者需重新核对后填写货位卡和分类帐
C.不合格者挂红色不合格标记
D.不合格品应设立台帐,没有主管厂长签字不得出库
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A.检验合格者换上绿色合格证
B.检验合格者需重新核对后填写货位卡和分类帐
C.不合格者挂红色不合格标记
D.不合格品应设立台帐,没有主管厂长签字不得出库
第1题
中药生产企业的检验操作不包括( )。
A.对原铺料的检验
B.对包装材料的检验
C.对半成品、成品的检验
D.对农用药品的检验
第2题
药品储存与保管时,不需要分库或分区存放的是( )。
A.药品与非药品
B.易串味的药品
C.内服药与外用药
D.麻醉药品与一类精神药品
第5题
进口药品的包装和标签不一定含有( )。
A.中文药品名
B.英文说明书
C.注明主要成分
D.注册证号
第6题
经营企业验收人员不能拒收( )。
A.未经有关部门批准生产的品种
B.无注册商标的药品
C.无省级药品检验所检测报告的品种
D.无出厂检测报告的产品
第7题
商业企业质量验收的内容不含有( )。
A.生产批号与批准文号
B.药理作用与适应症
C.品名规格与装量
D.生产企业、注册商标及合格证
第8题
中药生产中检验依据不包括( )。
A.中国药典
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁布的药品标准
C.部颁药品标准
D.中药大辞典及有关文献所载标准
第9题
对于不合格物料的处理,不正确的是( )。
A.退回原供应单位
B.降级使用
C.折价处理
D.重新处理
第10题
我国第一批实行凭处方供应的药品是( )。
A.大输液和粉针剂
B.注射剂
C.抗生素
D.进口药品
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