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[单选题]

零售药店不能销售()。

A.抗生素

B.二类精神药品

C.放射性药品

D.抗癌药

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第1题

不属于特殊管理的药品是( )。A.罂粟壳B.马钱子C.麝香D.天仙子

不属于特殊管理的药品是( )。

A.罂粟壳

B.马钱子

C.麝香

D.天仙子

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第2题

进口药品的包装和标签不一定含有( )。A.中文药品名B.英文说明书C.注明主要成分D.注册证号

进口药品的包装和标签不一定含有( )。

A.中文药品名

B.英文说明书

C.注明主要成分

D.注册证号

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第3题

经营企业验收人员不能拒收( )。A.未经有关部门批准生产的品种B.无注册商标的药品C.无省级药品

经营企业验收人员不能拒收( )。

A.未经有关部门批准生产的品种

B.无注册商标的药品

C.无省级药品检验所检测报告的品种

D.无出厂检测报告的产品

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第4题

商业企业质量验收的内容不含有( )。A.生产批号与批准文号B.药理作用与适应症C.品名规格与装量D

商业企业质量验收的内容不含有( )。

A.生产批号与批准文号

B.药理作用与适应症

C.品名规格与装量

D.生产企业、注册商标及合格证

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第5题

中药生产中检验依据不包括( )。A.中国药典B.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁布的药品标准C.部

中药生产中检验依据不包括( )。

A.中国药典

B.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁布的药品标准

C.部颁药品标准

D.中药大辞典及有关文献所载标准

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第6题

对于不合格物料的处理,不正确的是( )。A.退回原供应单位B.降级使用C.折价处理D.重新处理

对于不合格物料的处理,不正确的是( )。

A.退回原供应单位

B.降级使用

C.折价处理

D.重新处理

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第7题

我国第一批实行凭处方供应的药品是( )。A.大输液和粉针剂B.注射剂C.抗生素D.进口药品

我国第一批实行凭处方供应的药品是( )。

A.大输液和粉针剂

B.注射剂

C.抗生素

D.进口药品

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第8题

药品经营企业购进药品记录保存至( )。A.有效期1年后,但不得少于2年B.有效期1年后,但不得少于3

药品经营企业购进药品记录保存至( )。

A.有效期1年后,但不得少于2年

B.有效期1年后,但不得少于3年

C.有效期2年后,但不得少于3年

D.有效期2年后,但不得少于1年

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第9题

生产过程发生一般事故,要求写出事故报告时间为( )。A.10小时B.26小时C.36 小时D.48小时

生产过程发生一般事故,要求写出事故报告时间为( )。

A.10小时

B.26小时

C.36 小时

D.48小时

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第10题

用户投诉问题处理情况应编号存档,保存至产品负责期后( )。A.半年B.1年C.2年D.3年

用户投诉问题处理情况应编号存档,保存至产品负责期后( )。

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

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