题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
零售药店不能销售()。
A.抗生素
B.二类精神药品
C.放射性药品
D.抗癌药
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
第2题
进口药品的包装和标签不一定含有( )。
A.中文药品名
B.英文说明书
C.注明主要成分
D.注册证号
第3题
经营企业验收人员不能拒收( )。
A.未经有关部门批准生产的品种
B.无注册商标的药品
C.无省级药品检验所检测报告的品种
D.无出厂检测报告的产品
第4题
商业企业质量验收的内容不含有( )。
A.生产批号与批准文号
B.药理作用与适应症
C.品名规格与装量
D.生产企业、注册商标及合格证
第5题
中药生产中检验依据不包括( )。
A.中国药典
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁布的药品标准
C.部颁药品标准
D.中药大辞典及有关文献所载标准
第6题
对于不合格物料的处理,不正确的是( )。
A.退回原供应单位
B.降级使用
C.折价处理
D.重新处理
第7题
我国第一批实行凭处方供应的药品是( )。
A.大输液和粉针剂
B.注射剂
C.抗生素
D.进口药品
第8题
药品经营企业购进药品记录保存至( )。
A.有效期1年后,但不得少于2年
B.有效期1年后,但不得少于3年
C.有效期2年后,但不得少于3年
D.有效期2年后,但不得少于1年
第9题
生产过程发生一般事故,要求写出事故报告时间为( )。
A.10小时
B.26小时
C.36 小时
D.48小时
第10题
用户投诉问题处理情况应编号存档,保存至产品负责期后( )。
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!