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[单选题]

国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行()

A.严格管理

B.特殊管理

C.专人管理

D.分类管理

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第1题

目前我国药品检验的最高技术仲裁机构是()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局评价中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

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第2题

进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门()

A.国家卫生部

B.国家发改委

C.国家工商行政管理总局

D.国家海关总署

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第3题

异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须()

A.持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布

C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D.持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

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第4题

国产药品广告的审查批准机关是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理局

D.省卫生厅

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