进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门()

异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须()

A.持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布

C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D.持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

国产药品广告的审查批准机关是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理局

D.省卫生厅

《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括()

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.天然药物的提取物及其制剂

E.中药人工制成品

药品的质量特性包括()

A.有效性

B.安全性

C.应用性

D.稳定性

E.均一性