题目内容
（请给出正确答案）
片剂常用的辅料包括填充剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂和润滑剂。不需加崩解剂的片剂为 A、泡腾片
B、糖衣片
C、分散片
D、肠溶片
E、咀嚼片
片剂常用的崩解剂不包括 A、糖粉
B、交联聚维酮
C、低取代羟丙基纤维素
D、羧甲基淀粉钠
E、交联羧甲基纤维素钠
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第1题
球肾炎，经休息、限制水盐、利尿后血压仍高，应给予
A、抗菌药物
B、低蛋白饮食
C、降压药
D、洋地黄类药物
E、硝普钠
第3题
最好采取多药治疗的原因是
A、多药治疗可延缓结核分枝杆菌耐药株出现
B、联合治疗感染组织的穿透性更好
C、联合治疗可缩短疗程
D、同时用药可降低给药剂量
E、同时用药可产生较强的协同作用
第4题
重金属在体内蓄积引起慢性中毒，其允许存在量一般不超过
A、1/100万
B、5/100万
C、10/100万
D、20/100万
E、50/100万
第5题
7年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括A、在中国境内申请进行药物临床试验
B、在中国境内申请药品生产
C、在中国境内申请药品进口
D、在中国境内申请进行相关的药品注册检验
E、对药品注册的监督管理
下列哪种情况需按新药申请A、未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品
B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品
C、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品
D、未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种
B、中药注射剂
C、中药、化学药组成的复方制剂
D、除变态反应原外的生物制品
E、本单位临床需要的固定处方制剂
为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括A、药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度
B、药物剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标
C、中药制剂需要有原药材的来源、加工及炮制等的研究
D、生物制品需要有菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究
E、药品注册批准后要进行药物稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究
第6题
在描述药物转运时，下面哪一项是错误的
A、转运体转运是载体转运的一种
B、转运体可分为摄取性和外排性转运体
C、主动转运消耗能量
D、水溶性药物容易通过生物膜
E、易化扩散是载体转运的一种方式
第7题
单室模型静脉滴注给药消除速率方程
A、
=kX
B、=-kt
C、=k
-kX
D、=kX-k
E、=kX-k
第8题
地西泮不具有
A、抗精神分裂症作用
B、抗惊厥作用
C、抗癫痫作用
D、中枢性肌松作用
E、抗焦虑作用
第9题
关于万古霉素，描述错误的是
A、可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染
B、可引起伪膜性肠炎
C、作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成
D、属于快速杀菌药
E、与其他抗生素间无交叉耐药性
第10题
加用的药物是
A、氨茶碱静脉注射
B、甲泼尼龙琥珀酸钠静滴
C、肾上腺素
D、沙丁胺醇
E、硝苯地平
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