批签发机构应当对批签发工作情况进行年度总结，中检院于每年()底前向食品药品监管总局报告。

批签发机构及其所负责的批签发品种由( )确定。

A.食品药品监管总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.中国食品药品检定研究院

D.食品药品监管总局食品药品审核查验中心

批签发可以采取的审核方式有( )。

A.资料审核

B.样品检验

C.现场核实

D.抽查审核

( )组织制定批签发技术要求和技术考核细则，对拟承担批签发工作或者扩大批签发品种范围的药品检验机构进行能力评估和考核，对其他批签发机构进行业务指导、技术培训和考核评估;( )负责批签发过程中的现场检查工作。

A.食品药品监管总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.中检院

D.核查中心

不予批签发的生物制品销毁后，批签发申请人将销毁记录报食品药品监督管理部门即可。( )