批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的()。

记录的设计应当避免填写差错。批生产记录的每一页应当标注()。

A、产品的名称

B、规格

C、数量

D、批号

成品的质量标准应当包括()。

A、产品名称以及产品代码

B、有效期

C、产品规格和包装形式

D、取样、检验方法或相关操作规程编号

E、定性和定量的限度要求

物料的质量标准一般应当包括()。

A、内部使用的物料代码

B、经批准的供应商

C、取样方法

D、贮存条件

每批药品应当有批记录，包括()等与本批产品有关的记录。

A、批生产记录

B、设备维护保养记录

C、压差记录

D、药品放行审核记录

E、清场记录