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[主观题]

设变量x和Y均已正确定义并赋值,以下if语句中,在编译时将产生错误信息的是()。A)if(x ); B)if(x

设变量x和Y均已正确定义并赋值,以下if语句中,在编译时将产生错误信息的是()。

A)if(x );

B)if(x>yy!=0);

C)if(x>y)x--else y ;

D)if(y<O){;}else x ;

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第1题

药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行()并决

药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行()并决定是否发给相应认证证书的过程。

A.检查、评价

B.验收、评定

C.检查、验收

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第2题

根据“药品生产质量管理规范认证管理办法”规定,指与药品GMP要求有严重偏离,产品可能对使用者造成危害的缺陷称为()。

A.普通缺陷

B.一般缺陷

C.主要缺陷

D.重要缺陷

E.严重缺陷

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第3题

国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施()。

A.药品gmp跟踪检查

B.药品gmp的抽验

C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查

D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

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第4题

国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施

A.药品GMP跟踪检查

B.药品GMP的抽验

C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查

D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的实施进行监督抽查

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第5题

药品GMP认证可分为()。 A.标准认证和安全认证B.标准认证和企业认证C.企业认证和计量

药品GMP认证可分为()。

A.标准认证和安全认证

B.标准认证和企业认证

C.企业认证和计量认证

D.企业认证和品种认证

E.产品认证和计量认证

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第6题

对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施

A.药品GMP抽验

B.药品GMP跟踪检查

C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查

D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查

E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

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第7题

药品GMP认证可分为()A.标准认证和安全认证B.标准认证和企业认证C.企业认证和计量认证D.企业认证

药品GMP认证可分为()

A.标准认证和安全认证

B.标准认证和企业认证

C.企业认证和计量认证

D.企业认证和品种认证

E.产品认证和计量认证

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第8题

药品GMP认证可分为A.标准认证和安全认证B.标准认证和企业认证C.企业认证和计量认证D.品种认证和

药品GMP认证可分为

A.标准认证和安全认证

B.标准认证和企业认证

C.企业认证和计量认证

D.品种认证和企业认证

E.计量认证和产品认证

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