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[主观题]

下列固体废物未列入《国家危险废物名录》的是()。 A.一般工业固体废物 B.危险废物 C.医疗废物 D.

下列固体废物未列入《国家危险废物名录》的是()。

A.一般工业固体废物

B.危险废物

C.医疗废物

D.感染性废物

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第1题

国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施

A.药品GMP跟踪检查

B.药品GMP的抽验

C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查

D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的实施进行监督抽查

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第2题

国家药品监督管理局对药品生产企业实施( )

A.直接进行药品GMP跟踪检查

B.药品GMP的抽验

C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查

D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

E.对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员

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第3题

对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施

A.药品GMP抽验

B.药品GMP跟踪检查

C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查

D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查

E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

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第4题

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()A.国家药品认证委员会B.国家食品药品监督管

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()

A.国家药品认证委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心

E.省级药品监督管理部门

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第5题

受国务院药品监督管理部门委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第6题

《药品GMP认证管理办法》规定,国家药品监督管理局药品认证管理中心负责()。

A.对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查

B.对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作

C.对药品GMP检查员的培训、考核和聘任

D.全国药品GMP认证的具体工作

E.国际药品贸易中药品GMP互认工作

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第7题

可以接受药品异地生产和委托加工的是A.著名国企B.大型国企C.国家药品监督管理局特批的企业D.通过

可以接受药品异地生产和委托加工的是

A.著名国企

B.大型国企

C.国家药品监督管理局特批的企业

D.通过药品GMP认证的药品生产企业

E.国际知名企业

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第8题

颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是

A.国家药品认证委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家药品监督管理局认证中心

D.省级药品监督管理部门

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