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[单选题]

颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是

A.国家药品认证委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家药品监督管理局认证中心

D.省级药品监督管理部门

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第1题

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是( )

A.国家药品认证委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心

E.省级药品监督管理部门

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第2题

国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是

A.注射剂

B.放射性药品

C.规定的生物制品

D.外用制剂

E.戒毒药品

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第3题

由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()

A.片剂、注射剂、颗粒剂

B.片剂、注射剂、放射性药品

C.注射剂、颗粒剂、放射性药品

D.注射剂、颗粒剂、医疗用毒性药品

E.注射剂、放射性药品、规定的生物制品

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第4题

国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是

A.肌内注射剂

B.静脉注射剂

C.放射性药品

D.特殊管理药品

E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

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第5题

国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是

A.肌内注射剂

B.静脉注射剂

C.放射性药品

D.特殊管理药品

E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

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第6题

由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()

A.注射剂

B.处方药

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

E.国家规定的生物制品

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第7题

国家食品药品监督管理局负责全国药品GMP认证管理,负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品GMP认证和跟踪检查工作;
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第8题

国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是( )。

A.中药片剂

B.放射性药品

C.国家规定的生物制品

D.注射剂

E.新药

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第9题

下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )

A.生产注射剂的药品生产企业

B.生产麻醉药品的生产企业

C.生产第一类精神药品的生产企业

D.生产放射性药品的生产企业

E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

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第10题

下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )

A.生产注射剂的药品生产企业

B.生产麻醉药品的生产企业

C.生产第一类精神药品的生产企业

D.生产放射性药品的生产企业

E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

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