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[主观题]

利多卡因降低心肌自律性的机制主要是A、抑制Na+内流B、促进Na+内流C、抑制K+外流D、抑制Ca2+内流E、促

利多卡因降低心肌自律性的机制主要是

A、抑制Na+内流

B、促进Na+内流

C、抑制K+外流

D、抑制Ca2+内流

E、促进Ca2+内流

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第1题

根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗

达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是A、多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t)可达稳态血药浓度

B、单剂量给药,经6个t可完成药物从体内基本消除

C、中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t给药,首次给予负荷剂量

D、t短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔

E、t短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注t

F、t长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

提示 个体化给药的步骤包括:①给药;②确定初始给药方案;③选择药物及给药途径;④明确诊断;⑤测定血药浓度、观察临床效果;⑥处理数据,求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是A、②③①④⑤⑥①

B、④③②①⑤⑥①

C、②③①④⑤⑥

D、④②③①⑤⑥

E、④②③①⑤⑥①

F、④②③①⑤⑥

肾功能受损患者的个体化给药原则不包括A、定期检查血和尿

B、综合考虑肝、肾功能

C、联合使用多种药物

D、分辨患者代谢药物类型

E、了解药物的药效学与药动学

F、了解患者肾功能受损的程度、合并症

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第2题

下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是A、新药申请B、已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申

下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

A、新药申请

B、已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请

C、注射剂仿制药申请

D、已上市药品增加新的适应证的申请

E、生物制品仿制药申请

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第3题

在用药频度分析中,购药金额序号与用药人次序号的比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标,若

同步性较好,则该比值应该

A、接近于0

B、大于0

C、小于0

D、接近于1.0

E、大于1.0

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第4题

纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是( )A、形态应为球形或类球形,无粘连。通常用电镜观察形

纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是( )

A、形态应为球形或类球形,无粘连。通常用电镜观察形态,并提供照片

B、如果为冻干品要进行再分散性的考察

C、如工艺使用有机溶剂,有机溶剂的残留量应符合要求

D、突释效应较小,一般不需要检查

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第5题

易发生肾损害的药物是A、普萘洛尔B、庆大霉素C、氯硝西泮D、林可霉素E、己烯雌酚

易发生肾损害的药物是

A、普萘洛尔

B、庆大霉素

C、氯硝西泮

D、林可霉素

E、己烯雌酚

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第6题

以下有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是( )A、油、水、胶三者的比例要适当B、乳化剂要先分散于少

以下有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是( )

A、油、水、胶三者的比例要适当

B、乳化剂要先分散于少量水中

C、研钵应干燥

D、初乳未形成不可以加水稀释

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第7题

解热镇痛药退热的机制是A、抑制中枢前列腺素(PG)的合成B、抑制外周PG的合成C、抑制中枢PG的降解D、抑

解热镇痛药退热的机制是

A、抑制中枢前列腺素(PG)的合成

B、抑制外周PG的合成

C、抑制中枢PG的降解

D、抑制外周PG的降解

E、增加中枢PG的释放

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第8题

静注速度必须缓慢的药物为A、酚苄明B、多拉唑嗪C、妥拉唑林D、哌唑嗪E、酚妥拉明

静注速度必须缓慢的药物为

A、酚苄明

B、多拉唑嗪

C、妥拉唑林

D、哌唑嗪

E、酚妥拉明

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第9题

抑制碳酸酐酶,影响Na-H交换,主要用于治疗青光眼和脑水肿的是A.氨苯喋啶B.螺内酯C.乙酰唑胺D.呋塞

抑制碳酸酐酶,影响Na-H交换,主要用于治疗青光眼和脑水肿的是

A.氨苯喋啶

B.螺内酯

C.乙酰唑胺

D.呋塞米

E.甘露醇

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第10题

作用于远曲小管末端和集合管的保钾利尿药是A.氨苯喋啶B.螺内酯C.乙酰唑胺D.呋塞米E.甘露醇

作用于远曲小管末端和集合管的保钾利尿药是

A.氨苯喋啶

B.螺内酯

C.乙酰唑胺

D.呋塞米

E.甘露醇

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