“原严国(地区)”栏：

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的

A．应当立即停止实验研究活动

B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

C．应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告

D．应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告

E．应当向国务院公安部门报告

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的

A、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

B、应当立即停止实验研究活动

C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告

D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告

E、应当向国务院公安部门报告

A．应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告

B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告

C．应当向国务院公安部门报告

D．应当立即停止实验研究活动

E．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

A．灭绝

B．管制品种

C．禁用物质

D．药品

E．中药药味

国家严格管制戒毒药品的研究、生产、供应和使用。()

个人违反本条例规定进行群体性预防接种的，由()对其进行行政处罚。

A、省级药品监督部门

B、省级药品监督部门和省级卫生行政部门

C、省级人民政府卫生行政部门

药物临床研究必须执行的法规GCB为

A．《药品非临床研究质量管理规范》

B．《药品生产质量管理规范》

C．《药品临床试验管理规范》

D．《药品研究试验记录暂行规定》

E．《药品临床研究若干规定》