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[多选题]

环境保护相关法是指一些自然资源保护和其他有关部门法律,如()等。

A.《中华人民共和国渔业法》

B.《中华人民共和国矿产资源法》

C.《中华人民共和国海洋环境保护法》

D.《中华人民共和国水法》

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第1题

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的()。 A.向国

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的()。

A.向国务院药品监督管理部门报告

B.向国务院公安部门报告

C.不得继续进行实验研究活动

D.立即停止实验研究活动

E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定

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第2题

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的

A.应当立即停止实验研究活动

B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告

C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告

D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告

E.应当向国务院公安部门报告

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第3题

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A、应当立即停止实验研究活

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的

A、应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告

B、应当立即停止实验研究活动

C、应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告

D、应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告

E、应当向国务院公安部门报告

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第4题

在普通药品的实验研究过程中,药品研究单位产生本条例规定的管制品种的()

A.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告

B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告

C.应当向国务院公安部门报告

D.应当立即停止实验研究活动

E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告

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第5题

在普通药品的实验研究过程中,如产生(),则应当立即停止实验研究活动,并向国家药品监督管理部门报告。

A.灭绝

B.管制品种

C.禁用物质

D.药品

E.中药药味

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第6题

药品上市许可持有人应当依照本法规定,对()、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。

A.药品的非临床研究

B.临床试验

C.上市后研究

D.生产经营

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第7题

药品上市许可持有人应当依照本法规定,对药品的()等承担责任。

A.非临床研究、临床试验

B.生产经营

C.上市后研究

D.不良反应监测及报告与处理

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第8题

不属于药物分析的任务是:A.常规药品检验B.制订药品标准C.参与临床药学研究D.药物研制过程中的分

不属于药物分析的任务是:

A.常规药品检验

B.制订药品标准

C.参与临床药学研究

D.药物研制过程中的分析监控

E.药理动物模型研究

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第9题

药品上市许可持有人应当依照本法规定,对药品的()及报告与处理等承担责任。

A.非临床研究

B.临床试验

C.生产经营

D.上市后研究

E.不良反应监测

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