无菌检测试验中，生孢梭菌[CMCC(B)64941]使用的目的是()

消毒试验中，作为致病性真菌的代表菌是()

A.大肠杆菌(8099)

B.金黄色葡萄球菌(ATCC6538)

C.白念珠菌(ATCC6538)

D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)

E.白色葡萄球菌(8032)

在消毒试验中，自然菌是指存在于某试验对象上()

A.由人工污染的混合微生物，包括细菌、真菌等

B.由人工污染的致病微生物

C.固有的、非人工污染的细菌(微生物)

D.固有的、非人工污染的致病微生物

E.固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物

主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是()

A.悬液定量法

B.载体浸泡定量法

C.载体浸泡定性法

D.流动载体浸泡法

E.载体喷雾定量法

国家职业卫生标准的正确字母标识是()

A.GB

B.GB/T

C.GBZ

D.WS

E.HB

实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审()

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

E.无限次

消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是()

A.消毒剂的最高使用浓度

B.消毒剂的最低使用浓度

C.对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度

D.消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形

E.皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形

进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是()

A.3批样品

B.含量最高的样品

C.含量居中的样品

D.含量最低的样品

E.随机任意一批样品

消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是()

A.判定其不能通过

B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验

C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验

D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验

E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

下列抗(抑)菌试验方法中，适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是()

A.抑菌环试验

B.振荡烧瓶试验

C.奎因试验

D.MIC试验(琼脂稀释法)

E.以上全不是

下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是()

A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格

B.悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内

C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内

D.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内

E.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内