进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是()

消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是()

A.判定其不能通过

B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验

C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验

D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验

E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

下列抗(抑)菌试验方法中，适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是()

A.抑菌环试验

B.振荡烧瓶试验

C.奎因试验

D.MIC试验(琼脂稀释法)

E.以上全不是

下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是()

A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格

B.悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内

C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内

D.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内

E.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内

消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()

A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00

B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00

C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00

D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00

E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00

国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是()

A.有效期不得低于3个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%

B.有效期不得低于6个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%

C.有效期不得低于9个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%

D.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%

E.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%

单对消毒剂的要求是()

A.必须杀死含有芽胞的细菌

B.能够杀灭微生物繁殖体即可

C.使微生物毒力失活

D.使微生物酶系统失活

E.抑制微生物生长

上述法定计量单位名称中，属于国际单位制辅助单位的是()

A.米

B.球面度

C.厘米

D.分贝

E.伏特

进行食(炊)具模拟现场消毒试验时，染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是()

A.5个

B.10个

C.15个

D.20个

E.30个

能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和病毒，但不能杀灭细菌芽胞的消毒剂属于()

A.高效消毒剂

B.中效消毒剂

C.低效消毒剂

D.灭菌剂

E.抑菌剂

溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时，其抑菌率应为()

A.≥50%～90%

B.≥90%

C.≥99%

D.≥99.9%

E.100%