题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
不属于药品质量标准中性状项下的内容是()。
A.物理常数
B. 药品纯度
C. 溶解度
D. 外观
E. 臭、味
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下面哪一项属于均一性检查()。
A. 水分
B. 粒度
C. 制酸力
D. 重量差异
E. 重金属
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第2题
相关系数(r)的值()。A. <－1B. >＋1C. 在0和1之间D. 在0和－1之间E. 在0和±1之间
相关系数(r)的值()。
A.<-1
B. >+1
C. 在0和1之间
D. 在0和-1之间
E. 在0和±1之间
第3题
度量吸收度和溶液浓度间是否存在线性关系可以用()。A. 比例常数B. 相关常数C. 相关系数D. 回归
度量吸收度和溶液浓度间是否存在线性关系可以用()。
A. 比例常数
B. 相关常数
C. 相关系数
D. 回归方程
E. 相关规律
第4题
用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑()。A. 耐用性B. 线性与范围C. 精密度D. 准确度E.
用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑()。
A. 耐用性
B. 线性与范围
C. 精密度
D. 准确度
E. 定量限
第5题
《中国药典》收载的物理常数有()。A. 相对密度B. 比旋度C. 溶解度D. 吸收系数E. 凝点
《中国药典》收载的物理常数有()。
A. 相对密度
B. 比旋度
C. 溶解度
D. 吸收系数
E. 凝点
第7题
《中国药典》正文部分的检查项下包括()。A. 药物的真伪检查B. 均一性检查C. 外观性检查D. 纯度检
《中国药典》正文部分的检查项下包括()。
A. 药物的真伪检查
B. 均一性检查
C. 外观性检查
D. 纯度检查
E. 物理常数检查
第8题
用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑()。A. 精密度B. 定量限C. 检测限D. 专属性E. 准确度
用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑()。
A. 精密度
B. 定量限
C. 检测限
D. 专属性
E. 准确度
第9题
《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的()。A. ±10%B. 百分之一C. 千分之一D.
《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的()。
A. ±10%
B. 百分之一
C. 千分之一
D. 万分之一
E. 百万分之一
第10题
《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()。A. 药品通用名B. 放射性药品C. 拉曼光谱指导原则D. 制
《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()。
A. 药品通用名
B. 放射性药品
C. 拉曼光谱指导原则
D. 制剂的含量均匀度试验
E. 原子量表
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