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《中国药典》收载的物理常数有()。A. 相对密度B. 比旋度C. 溶解度D. 吸收系数E. 凝点
[多选题]

《中国药典》收载的物理常数有()。

A.相对密度

B. 比旋度

C. 溶解度

D. 吸收系数

E. 凝点

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第1题

常用RSD来表示()。A. 纯度B. 准确度C. 相对误差D. 限度E. 精密度

常用RSD来表示()。

A. 纯度

B. 准确度

C. 相对误差

D. 限度

E. 精密度

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第2题

《中国药典》正文部分的检查项下包括()。A. 药物的真伪检查B. 均一性检查C. 外观性检查D. 纯度检

《中国药典》正文部分的检查项下包括()。

A. 药物的真伪检查

B. 均一性检查

C. 外观性检查

D. 纯度检查

E. 物理常数检查

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第3题

用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑()。A. 精密度B. 定量限C. 检测限D. 专属性E. 准确度

用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑()。

A. 精密度

B. 定量限

C. 检测限

D. 专属性

E. 准确度

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第4题

《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的()。A. ±10%B. 百分之一C. 千分之一D.

《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的()。

A. ±10%

B. 百分之一

C. 千分之一

D. 万分之一

E. 百万分之一

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第5题

《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()。A. 药品通用名B. 放射性药品C. 拉曼光谱指导原则D. 制

《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()。

A. 药品通用名

B. 放射性药品

C. 拉曼光谱指导原则

D. 制剂的含量均匀度试验

E. 原子量表

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第6题

《中国药典》哪年版开始分为三部()。A. 1963年版B. 1977年版C. 1990年版D. 2005年版E. 2010年版

《中国药典》哪年版开始分为三部()。

A. 1963年版

B. 1977年版

C. 1990年版

D. 2005年版

E. 2010年版

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第7题

检验报告应包括的内容有()。A. 供试品名称、批号B. 检验依据C. 检验步骤D. 送检人盖章E. 报告日

检验报告应包括的内容有()。

A. 供试品名称、批号

B. 检验依据

C. 检验步骤

D. 送检人盖章

E. 报告日期

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第8题

《中国药典》的英文缩写是()。A. CPB. JPC. BPD. USPE. Ch.P

《中国药典》的英文缩写是()。

A. CP

B. JP

C. BP

D. USP

E. Ch.P

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第9题

《中国药典》目前共出版了几版药典()。A. 8版B. 9版C. 5版D. 7版E. 6版

《中国药典》目前共出版了几版药典()。

A. 8版

B. 9版

C. 5版

D. 7版

E. 6版

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第10题

二氧化钛( )。A.成型材料B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.增稠剂

二氧化钛( )。

A.成型材料

B.增塑剂

C.遮光剂

D.防腐剂

E.增稠剂

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