《中国药典》哪年版开始分为三部()。
A.1963年版
B. 1977年版
C. 1990年版
D. 2005年版
E. 2010年版
A.1963年版
B. 1977年版
C. 1990年版
D. 2005年版
E. 2010年版
第1题
检验报告应包括的内容有()。
A. 供试品名称、批号
B. 检验依据
C. 检验步骤
D. 送检人盖章
E. 报告日期
第3题
《中国药典》目前共出版了几版药典()。
A. 8版
B. 9版
C. 5版
D. 7版
E. 6版
第5题
产生协同作用,以增强疗效( )。
A.复方乙醜水杨酸片中药物配伍使用的目的是
B.磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)配伍联用、阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是
C.用吗啡镇痛配伍阿托品的目的是
D.当药物配伍使用时,由于它们的物理、化学和药理性质不尽相同而发生相互影响,出现各种各样的变化是
E.引起药物治疗作用的减弱或消失,甚至导致毒副作用的增强的配伍变化是
第6题
背衬层( )。
A.可防止药物流失和潮解
B.既能提供释放的药物,又能供给释药的能量
C.控制药物的释放速度
D.粘贴于皮肤的表面
E.为附加的塑料保护薄膜,临用时撕去
第7题
黏合剂( )。
A.用来填充片剂的重量或体积,从而便于压片的物质
B.某些药物粉末本身具有黏性,只需加入适当的液体就可将其本身同有的黏性诱发出来,这时所加入的液体
C.某些药物粉末本身不具有黏性或黏性较小,需要加入淀粉浆等黏性物质,才能使其黏合起来,这时所加入的物质
D.能促使片剂在胃肠道中迅速裂碎成小粒子的物质
E.降低药片与冲模孔壁间的摩擦力的物质
第8题
黄体酮注射液( )。
A.注射用无菌粉末
B.水溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.油溶液型注射剂
第9题
凡已规定含量均匀度检查的片剂,不必进行( )。
A.片重差异检查
B.含量检查
C.脆碎度检查
D.硬度检査
E.崩解度检查
第10题
气雾剂( )。
A.含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于特制的装置中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂
B.含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力将内容物呈雾状等形态释出的制剂
C.微粉化药物与载体(或无)以胶囊、泡囊或多剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
D.药物溶于抛射剂中或在潜溶剂的作用下与抛射剂混合而成的均相分散体(溶液),以细雾状雾滴喷出的制剂
E.不溶于抛射剂的固体药物以微粒状态分散在抛射剂中形成的非均相分散体(混悬液),以雾粒状喷出的制剂
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