题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
不能作为化学气体灭菌剂的是()。
A.乙醇
B.过氧醋酸
C.甲醛
D.丙二醇
E.环氧乙烷
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丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准是()。
A.霉菌数≤100个/g(ml)
B.霉菌数≤1000个/g(ml)
C.霉菌数≤500个/g(ml)
D.霉菌数0个/g(ml)
E.霉菌数≤10个/g(ml)
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第2题
含药材原粉的片剂卫生标准是()。A.细菌数≤3万个／gB.细菌数≤1万个／gC.细菌数≤100个／gD.细菌数≤1
含药材原粉的片剂卫生标准是()。
A.细菌数≤3万个/g
B.细菌数≤1万个/g
C.细菌数≤100个/g
D.细菌数≤10万个/g
第3题
不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。A.霉菌数≤100个／g(ml)B.霉菌数≤1000个／g(ml)C.霉菌数≤50
不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。
A.霉菌数≤100个/g(ml)
B.霉菌数≤1000个/g(ml)
C.霉菌数≤500个/g(ml)
D.霉菌数0个/g(ml)
E.霉菌数≤10个/g(ml)
第4题
生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净
生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()。
A.100000级洁净厂房
B.50000级洁净厂房
C.100级洁净厂房
D.1000级洁净厂房
E.10000级洁净厂房
第5题
不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂
不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。
A.100000级洁净厂房
B.50000级洁净厂房
C.100级洁净厂房
D.1000级洁净厂房
E.10000级洁净厂房
第6题
粉针剂的分装操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁
粉针剂的分装操作的场所为()。
A.100000级洁净厂房
B.50000级洁净厂房
C.100级洁净厂房
D.1000级洁净厂房
E.10000级洁净厂房
第7题
一般眼用制剂卫生标准是()。A.细菌数≤1万个／g(ml)B.细菌数≤100个／g(ml)C.细菌数≤10个／g(ml)D.
一般眼用制剂卫生标准是()。
A.细菌数≤1万个/g(ml)
B.细菌数≤100个/g(ml)
C.细菌数≤10个/g(ml)
D.细菌数≤500个/g(ml)
E.细菌数≤1000个/g(ml)
第8题
一般眼用制剂卫生标准是()。A.霉菌数≤100个／g(ml)B.霉菌数≤1000个／g(ml)C.霉菌数≤500个／g(ml)D
一般眼用制剂卫生标准是()。
A.霉菌数≤100个/g(ml)
B.霉菌数≤1000个/g(ml)
C.霉菌数≤500个/g(ml)
D.霉菌数0个/g(ml)
E.霉菌数≤10个/g(ml)
第9题
糖浆剂卫生标准是()。A.霉菌数≤100个／g(ml)B.霉菌数≤1000个／g(ml)C.霉菌数≤500个／g(ml)D.霉菌
糖浆剂卫生标准是()。
A.霉菌数≤100个/g(ml)
B.霉菌数≤1000个/g(ml)
C.霉菌数≤500个/g(ml)
D.霉菌数0个/g(ml)
E.霉菌数≤10个/g(ml)
第10题
适用于不耐热品种的灭菌是()。A.超滤B.流通蒸汽灭菌法C.微波灭菌法D.热压灭菌法E.低温间歇灭菌
适用于不耐热品种的灭菌是()。
A.超滤
B.流通蒸汽灭菌法
C.微波灭菌法
D.热压灭菌法
E.低温间歇灭菌法
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