生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()。

不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

粉针剂的分装操作的场所为()。

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

一般眼用制剂卫生标准是()。

A.细菌数≤1万个/g(ml)

B.细菌数≤100个/g(ml)

C.细菌数≤10个/g(ml)

D.细菌数≤500个/g(ml)

E.细菌数≤1000个/g(ml)

一般眼用制剂卫生标准是()。

A.霉菌数≤100个/g(ml)

B.霉菌数≤1000个/g(ml)

C.霉菌数≤500个/g(ml)

D.霉菌数0个/g(ml)

E.霉菌数≤10个/g(ml)

糖浆剂卫生标准是()。

A.霉菌数≤100个/g(ml)

B.霉菌数≤1000个/g(ml)

C.霉菌数≤500个/g(ml)

D.霉菌数0个/g(ml)

E.霉菌数≤10个/g(ml)

适用于不耐热品种的灭菌是()。

A.超滤

B.流通蒸汽灭菌法

C.微波灭菌法

D.热压灭菌法

E.低温间歇灭菌法

含中药原粉的颗粒剂是()。

A.细菌数≤1万个/g(ml)

B.细菌数≤100个/g(ml)

C.细菌数≤10个/g(ml)

D.细菌数≤500个/g(ml)

E.细菌数≤1000个/g(ml)

合剂卫生标准是()。

A.细菌数≤1万个/g(ml)

B.细菌数≤100个/g(ml)

C.细菌数≤10个/g(ml)

D.细菌数≤500个/g(ml)

E.细菌数≤1000个/g(ml)

不得检出霉菌和酵母菌的是()。

A.熊胆眼药水

B.云南白药

C.伤湿止痛膏

D.参芍片

E.双黄连口服液

尼泊金类是()。

A.聚乙烯类

B.聚山梨酯

C.对羟基苯甲酸酯类

D.山梨酸钾

E.苯甲酸钠