题目内容
（请给出正确答案）
A.中国食品药品检定硏究院负责注册审批检验及质量标准复核工作，监督检验、委托检验、抽査检验以及安全性评价检验，复验，生物制品批签发
B.国家药典委员会组织编制与修订《中国药典》及其增补本,国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心加挂国家药品不良反应监测中心的牌子
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第1题
关于基本药物使用的说法，正确的是()。
A.所有药品经营企业均应配备和销售基本药物
B.政府举办的所有医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物
C.基本药物报销比例可略低于非基本药物
D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
第2题
应当从国家基本药物目录中调出药品的是()。
A.临床首选药品
B.预防性药品与治疗性药品
C.发生不良反应的药品
D.药品标准被取消的药品
第3题
关于基本药物目录的说法错误的是()。
A.2012年版目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分
B.化学药品和生物制品，主要依据功能分类，名称采用中文通用名称和英文国际非专利药名中表达的化学成分的部分，剂型单列;中成药，主要依据临床药理学分类，中成药采用药品通用名称
C.颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物
D.国务院食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验;各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验
第4题
关于基本药物制度的说法错误的是()。
A.基本药物遴选原则是“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能配备”
B.国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生计生部门、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种
C.不得纳入国家基本药物目录的有：国家濒危野生动植物药材的，主要用于滋补保健作用，易滥用的，非临床治疗首选的，因严重不良反应国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的药品
D.国家基本药物目录原则上每5年调整一次
第5题
下列关于药品管理立法的说法错误的是()。
A.我国药品法律渊源包括宪法、法律、法规、规章等
B.上位法的效力高于下位法;在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定
C.法律责任包括民事责任、行政责任、刑事责任
D.我国药品管理法律关系的客体包括国家机关、机构和组织、公民个人/自然人
第6题
关于基本药物制度的说法错误的是()。
A.基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品
B.国家基本药物制度包括基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度
C.国家基本药物制度首先在基层医疗卫生机构实施
D.国家基本药物工作委员会负责确定国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录
第7题
关于药品供应保障体系的说法不正确的是()。
A.加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
B.保障人民群众安全用药
C.规范药品生产流通
D.完善药品储备制度，支持特殊用药、急救用药生产
第8题
设定和实施行政许可的原则包括()。
A.便民和效率原则
B.公开、公平、公正原则
C.信赖保护原则
D.法定原则
第9题
根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类不包括()。
A.罚金
B.吊销许可证
C.警告
D.行政拘留
第10题
关于行政强制的说法错误的是()。
A.目的是行政机关为了实现预防或制止正在发生或可能发生的违法行为，或者为了保全证据、确保案件查处工作的顺利进行
B.对相对人的人身或财产采取强制性措施
C.包括行政强制措施和行政强制执行
D.对相对人的人身或财产采取的暂时性限制
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