设定和实施行政许可的原则包括()。

根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类不包括()。

A.罚金

B.吊销许可证

C.警告

D.行政拘留

关于行政强制的说法错误的是()。

A.目的是行政机关为了实现预防或制止正在发生或可能发生的违法行为，或者为了保全证据、确保案件查处工作的顺利进行

B.对相对人的人身或财产采取强制性措施

C.包括行政强制措施和行政强制执行

D.对相对人的人身或财产采取的暂时性限制

下列说法错误的是()。

A.设定和实施行政许可的原则有：法定、三公、便民和效率、信赖保护

B.行政处罚的种类有：人身罚、资格罚、财产罚、声誉罚

C.行政复议机关审查被申请复议的具体行政行为的合法性和适当性

D.行政诉讼的时限是3个月

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括()。

A.药品生产许可/医疗机构制剂许可

B.药物临床研究批件

C.药品生产批准证明文件

D.药物临床前研究许可

下列规范性文件中，()是法律效力最高的。

A.《麻醉药品和精神药品管理条例》

B.《处方管理办法》

C.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

国家药品监督管理部门的职责包括()。

A.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划

B.负责国家药品储备

C.负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为

D.负责拟定和实施生物医药产业的规划

药品监督管理部门的主要职责是()。

A.负责药品宏观经济管理

B.负责药品储备

C.发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》

D.负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施

我国药品管理的法律关系的客体包括()。

A.药品

B.人身

C.公民个人(自然人)

D.精神产品

国家食品药品监督管理总局主要职责是()。

A.对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理

B.制定国家基本药物目录、国家基本药物制度和执业药师资格准入制度

C.参与制定药品法典，指导制定中医药中长期发展规划，负责中药资源普查

D.负责药品行业发展规划和行业管理、药品价格和广告监督查处，承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作

非限制使用级抗菌药物的特点是()。

A、经长期临床应用证明安全、有效

B、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

C、对细菌耐药性影响较小

D、对细菌耐药性影响较大

E、价格相对较低的抗菌药物