题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
过境的转基因产品，货主或其代理人应当事先向国家质检总局提出过境许可申请，并提交下列资料（）。
A.《转基因产品过境转移许可证申请表》
B.输出国家或者地区有关部门出具的国（境）外已进行相应的研究证明文件或者已允许作为相应用途并投放市场的证明文件
C.转基因产品的用途说明和拟采取的安全防范措施
D.其他相关资料
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第2题
中药制剂生产过程中为防止交叉污染和混淆，应采取的措施有()
A．中药材不能直接接触地面
B．含有毒性药材的药品生产操作，应有防止交叉污染的特殊措施
C．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材
D．不同的药材不宜在一起洗涤
E．洗涤及切制后的药材的炮制品不得露天干燥
第3题
（1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）
(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）
(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）
(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）
第4题
对照GMP，下列关于生产操作的表述错误的是
A．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材
B．药材及其中间产品的灭菌方法应以不改变药材的药效、质量为原则
C．生产操作应防止物料的混淆、交叉污染
D．毒性药材生产用的设备、输送管道、容器必须彻底清洗后方可用于其他药材的加工
E．生产操作应防止遗漏生产、检验步骤
第5题
A．关键工序 B．自律性规范 C．最后工序 D．全过程 E．基本准则依照《药品生产质量管理规范（1998年修订
A．关键工序
B．自律性规范
C．最后工序
D．全过程
E．基本准则
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的E．
第6题
A．关键工序 B．自律性规范 C．最后工序 D．全过程 E．基本准则依照《药品生产质量管理规范（1998年修订
A．关键工序
B．自律性规范
C．最后工序
D．全过程
E．基本准则
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的E．
第8题
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
第9题
根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序B．自律性规范C．最后工序D．全过程E．基本准则 依照《药
根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序
B．自律性规范
C．最后工序
D．全过程
E．基本准则
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（）。
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