题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药物不良反应风险包含天然和人为风险,下列不是其人为风险的是()

A.药品生产中存在的质量问题

B.使用环节中的用药差错

C.对中药的错误认识

D.说明书中未列出的不良反应

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第1题

药品质量问题属于药品不良反应风险点中的()

A.天然风险

B.人为风险

C.社会风险

D.以上均不属于

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第2题

用药风险可来自药物不良事件(包括天然风险和人为风险)、用药错误和药品质量缺陷,药师应当主动收集药品不良反应信息,当获知或发现可能与用药有关的不良反应后应当详细记录、分析和处理,按照相关规定,填写《药品不良反应/事件报告表》,并通过国家药品不良反应监测信息网络报告,这一药学服务工作属于()

A.药物评价

B.药物经济学评价

C.药物治疗管理

D.药物警戒

E.药物重整

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第3题

用药的风险主要包括 ()

A.药品质量不合格

B.用药差错

C.药品已知和未知的不良反应

D.药品的天然风险和人为风险

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第4题

药品风险包括

A.天然风险

B. 轻度风险

C. 人为风险

D. 中度风险

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第5题

公众的药品安全需求日益增长,发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在
我国现阶段集中出现,我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分:天然风险和人为风险。不属于人为风险的是A、药品未知的不良反应

B、不合理用药

C、药品质量问题

D、用药差错

E、认知局限

在药物治疗风险中,与医师相关的风险点包括A、药学咨询风险

B、静脉给药操作风险

C、调剂风险

D、处方审核风险

E、处方书写风险

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第6题

药品安全风险分为自然风险和人为风险,药品人为风险的来源不包括()

A.政策制度设计

B.用药差错

C.药品不良反应

D.药品质量问题

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第7题

根据风险产生的原因,药品风险可分为()。①天然风险②纯粹风险③人为风险④投机风险

A.①②

B.①③

C.③④

D.①④

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第8题

根据风险产生的原因,药品风险可分为()。①天然风险②纯粹风险③人为风险④投机风险

A.①②

B.①③

C.③④

D.①④

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第9题

下列关于药品安全风险管理的说法错误的是()

A.药品安全风险可以分为自然风险和人为风险

B.药品安全的自然风险又称为必然风险,是药品的内在属性,来源于已知或者未知的药品不良反应

C.药物警戒与药品不良反应的关系,一般认为药品不良反应的范围更宽

D.药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则

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第10题

下列药品的风险中不属于人为风险的是()

A.药品缺陷

B.质量不合格

C.不合理用药

D.不良反应

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