建设项目环境风险评价的核心工作是（）。 A．风险计算 B．风险分析 C．风险管理 D．风险识别

A．本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究

B．本规范适用于为申请药品出口而进行的非临床研究

C．本规范适用于一类药品的安全性研究

D．本规范适用于一、二类药品的安全性研究

E．本规范适用于化学药品的安全性研究

A．为申请药品临床试验而进行的非临床研究

B．为申请药品生产上市而进行的非临床研究

C．为申请新药证书而进行的非临床研究

D．为申请药品注册而进行的非临床研究

E．为申请药品出口而进行的非临床研究

A．药品经营质量管理规范

B． 药品生产质量管理规范

C． 药品临床试验规范

D． 健康相关产品申报与受理规定

E． 药品非临床研究质量管理规范

GLP是

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品临床前研究质量管理规范

C.药物临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

E.药物非临床研究质量管理规范

G1P是

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品临床前研究质量管理规范

C.药物临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

E.药物非临床研究质量管理规范

GLP是

A．药品非临床研究质量管理规范

B．药品临床前研究质量管理规范

C．药物临床研究质量管理规范

D．药物临床试验质量管理规范

E．药物非临床研究质量管理规范

GLP规定该规范适用于()

A．为申请药品临床试验而进行的非临床研究

B．为申请药品注册而进行的非临床研究

C．为申请新药证书而进行的非临床研究

D．为申请药品上市而进行的非I临床研究

E．为申请药品注册而进行的临床前研究

GCP是指

A.药品生产质量管理规范

B.中药材生产质量管理规范

C.药品非临床研究质量管理规范

D.药品临床研究质量管理规范

E.药品经营质量管理规范

GMP是指

A.药品生产质量管理规范

B.中药材生产质量管理规范

C.药品非临床研究质量管理规范

D.药品临床研究质量管理规范

E.药品经营质量管理规范

药物临床研究必须执行的法规GCB为

A．《药品非临床研究质量管理规范》

B．《药品生产质量管理规范》

C．《药品临床试验管理规范》

D．《药品研究试验记录暂行规定》

E．《药品临床研究若干规定》